Volume Range
Min: 20 µL
Max: ∞
Self-Cleaning
Up to 3
Cleaning Liquids
Precision
CV 5%
@ 50 µL
放心可靠，适用于广泛的应用场景与微孔板规格
试剂交换器（RX）是一款多功能自动化洗板机，专为支持多种微孔板规格及复杂的实验室工作流程而设计。它集成了自动开盖、板架倾斜、分液、吸液及喷嘴清洗功能，可实现流畅、无人值守的操作。RX 可轻松集成至自动化平台，并支持自动化试剂加样，以最大程度提高效率与一致性。
易用性
通过直观的设计与自动化功能，简化液体处理操作，减少设置与运行时间。
自动化友好
与自动化系统及机械臂无缝集成，提升工作流程效率，减少人工干预。
低耗材成本
使用经济实惠的 SBS 标准储液槽以及可在每次转移间清洗的可重复使用吸头，降低运行成本。
主要特点
- 高通量 96 通道吸液头：配备 96 个喷嘴，可快速、精准、一致地对 96 孔板和 384 孔板进行吸液，支持高通量工作流程，实现最高效率。
- 可倾斜板架：使液体汇集，优化吸液效率。
- 非接触式侧壁分液：最大限度减少流体剪切力，保护贴壁较弱的细胞完整性。
- 细胞铺板：通过磁力搅拌棒保持细胞悬液均匀，将细胞一致地分装至 96 孔板和 384 孔板。
单孔板培养基更换（带喷嘴清洗）
96 孔板培养基更换
- 自清洁系统：集成清洗站，确保可重复使用的吸液头与分液喷嘴始终无污染。
- 可更换储液槽：轻松更换试剂储液槽，实现灵活的多试剂分液。多种加样选项支持自动与手动加样，操作无缝衔接。
- 多个外部液体接口：支持 5 个外部连接，包括废液、3 种清洗液及一个直连分液源，可实现连续运行。
- 集成式开盖器：兼容带盖微孔板。
高效的 Transwell 板处理
RX 能够在不取出 Transwell 小室的情况下高效处理 Transwell 板，减少人工操作，加速工作流程，同时保持实验完整性。
系统通过先对基底侧孔进行吸液、再对顶侧孔进行吸液，有效管理静水压力，防止因向上压力导致膜结合细胞层脱落或受损。结合对顶侧与基底侧腔室进行受控的侧壁分液，即使在高通量工作流程中也能确保脆弱的单层细胞不受干扰。通过跨列重复分液顺序，RX 消除了手动移液带来的变异性，降低了污染风险，并为敏感的 Transwell 实验提供了所需的高重现性。
针对敏感细胞的温和培养基更换
RX 在执行培养基更换时，采用受控吸液与温和侧壁分液的方式，以保护敏感、贴壁较弱的细胞。该方法可最大限度减少对细胞层的扰动，降低气泡形成和局部细胞脱落。
为验证实际效果，将 HEK-293T（贴壁较弱）细胞培养于 8 孔板中，分别采用手动方式与 RX 系统进行部分培养基更换。RX 执行受控、温和的吸液，随后缓慢侧壁分液，以最大程度减少对细胞层的干扰。通过换液前后的成像对细胞脱落进行定量分析。
结果显示，RX 对敏感 HEK-293T 细胞的保护效果显著优于手动操作：RX 处理后细胞融合度仅下降 4.9 ± 1.5%，而手动换液组下降达 10.1 ± 2.7%。RX 处理的细胞培养物能一致地恢复到约 80% 的融合度，生长均匀。相比之下，手动换液孔表现出更大的变异性、局部细胞脱落以及干扰成像的气泡。
RX 培养基换液减少细胞脱落
均匀、可重现的细胞铺板
RX 通过精准的自动化控制，分装均匀混合的细胞悬液，确保每个孔中获得一致、可重现的铺板结果。
为评估大规模铺板的一致性，在 RX 储液槽中制备 HEK-293T 和 T47D 细胞悬液，并保持持续搅拌，随后分装至 96 孔板。孵育 6 小时后，对板进行成像，评估孔间融合度并计算铺板均匀性（CV%）。手动对照组使用 8 通道移液器并间歇混匀进行铺板。
RX 铺板的 CV 值始终保持在 10% 的均匀性阈值以下。相比之下，手动铺板接近该阈值，显示出更高的变异性。这些结果表明，自动化分液显著提升了一致性和细胞分布的均匀性。
RX 培养基换液提高融合度、减少气泡与细胞脱落
确保无菌操作
当 RX 集成至具有 VHP 和/或 HEPA 控制以及经过验证的去污流程的自动化环境中时，可支持无菌培养基更换。
在一个代表性无菌工作流程中：在 VHP 灭菌以及使用 3% H₂O₂ 进行流路去污（随后用无菌水冲洗）后，使用集成于 Cellmatic 系统内的 RX 分装 DMEM/F-12 培养基。在每次培养基更换之间，用 70% IPA 冲洗流路，再用无菌蒸馏水冲洗，以最大限度减少残留。
对四块 96 孔板的每日监测显示，背景信号始终低于 5%，表明未检测到生物污染。这些结果证实，RX 的清洁与去污流程可支持可靠、常规的无菌细胞培养操作。
多代传代培养中的细胞生长
无交叉污染
RX 通过受控的吸液/分液行为以及重复培养基更换时可选的喷嘴清洗，有效减少孔间残留。
为在重复更换条件下测试此功能，将两种荧光 iPSC 细胞系（红色和绿色）分别接种至 96 孔板的指定列中，并进行多次完全培养基更换，分别在有/无喷嘴清洗的条件下进行。
成像结果显示，无孔间荧光残留，在整个实验过程中，细胞集落始终局限于原始孔内。所有集落均保持预期表型并生长至融合，证明该系统可实现可靠的多细胞系共培养，且无检测到的交叉污染。
RX 交叉污染评估（使用荧光 iPSC 培养）
